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4.1 Indicazioni terapeutiche Cotrimossazolo per infusione è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni quando a causa di organismi sensibili (vedere paragrafo 5.1): un'infezione acuta non complicata del tratto urinario. Si raccomanda episodi iniziali di infezioni delle vie urinarie non complicate essere trattate con un singolo agente antibatterico efficace, piuttosto che una combinazione come cotrimossazolo per infusione. Trattamento e prevenzione della polmonite polmonite jiroveci (precedentemente conosciuto come polmonite da Pneumocystis carinii o "PCP") Trattamento e la profilassi della toxoplasmosi. Trattamento di nocardiosi. In generale, le indicazioni per l'uso di cotrimossazolo per infusione sono uguali a quelli per la presentazione orale. Occorre prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Modo di somministrazione: cotrimossazolo per infusione è somministrato solo per via endovenosa e deve essere diluito prima della somministrazione. Si intende che cotrimossazolo per Infusione deve essere utilizzato solo durante tale periodo il paziente non è in grado di accettare la terapia orale, in cui l'inizio del trattamento è particolarmente urgente o per convenienza se il paziente sta già ricevendo liquidi per via endovenosa. Anche se cotrimossazolo per infusione è utile nei pazienti in condizioni critiche, ci può essere alcun vantaggio terapeutico nel corso della preparazione orale. Per le istruzioni sulla diluizione del prodotto prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6. Standard raccomandazioni sul dosaggio per le infezioni acute Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 fiale (10 ml) ogni 12 ore. I bambini di età compresa tra 12 anni o meno: Il dosaggio raccomandato è di circa 6 mg trimetoprim e 30 mg sulfametossazolo per kg di peso corporeo ogni 24 ore, suddivisa in due dosi uguali. Come guida i seguenti programmi possono essere utilizzati diluiti come descritto sopra. 6 settimane a 5 mesi: Le misurazioni di concentrazioni plasmatiche di sulfametossazolo ad intervalli di 2 o 3 giorni sono raccomandati in campioni ottenuti 12 ore dopo la somministrazione di cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione. Se la concentrazione di sulfametossazolo totale supera 150 microgrammi / ml il trattamento deve essere interrotto fino a quando il valore scende sotto i 120 microgrammi / ml. Pneumocystis carinii (P. carinii) polmonite: 20 mg e 100 mg trimetoprim sulfametossazolo per kg di peso corporeo al giorno in due o più dosi refratte. La terapia deve essere modificata per via orale appena possibile e continuato per un periodo di trattamento totale di due settimane. L'obiettivo è quello di ottenere livelli plasmatici o sierici di picco di trimetoprim di maggiore o uguale a 5 microgrammi / ml (verificate in pazienti trattati con infusioni di 1 ora di intravenousCo-trimossazolo) (vedi 4.8 Effetti indesiderati). dosaggio standard per la durata del periodo di rischio. Nocardiosis: Non c'è consenso sul dosaggio più appropriato. dosi per adulti da 6 a 8 compresse al giorno per un massimo di 3 mesi sono stati utilizzati (una compressa contiene 400 mg sulfametossazolo e 80 mg trimetoprim). Toxoplasmosi: Non c'è consenso sul dosaggio più appropriato per il trattamento o la profilassi di questa condizione. La decisione dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica. Per la profilassi, tuttavia, i dosaggi consigliati per la prevenzione della polmonite carinii polmonite può essere appropriato. Cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione non deve essere somministrato a pazienti con una storia di ipersensibilità ai sulfamidici, trimetoprim, cotrimossazolo o uno qualsiasi degli eccipienti di cotrimossazolo. Cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione è controindicato nei pazienti che presentano segnato danno parenchimale epatico. Cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione è controindicato in caso di insufficienza renale grave in cui non possono essere eseguite misurazioni ripetute di una concentrazione plasmatica. Cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione non deve essere somministrato a bambini prematuri né di neonati a termine durante le prime sei settimane di vita, tranne per il trattamento / prevenzione di PCP nei neonati di 4 settimane di età o superiore. 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso Fatality, anche se molto rari, si sono verificati a causa di gravi reazioni tra cui necrosi epatica fulminante, agranulocitosi, anemia aplastica, altre discrasie ematiche e ipersensibilità delle vie respiratorie. • reazioni cutanee di Stevens-Johnson sindrome di rischio di vita (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN) sono stati riportati con l'uso di cotrimossazolo. • I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e strettamente monitorati per le reazioni cutanee. Il più alto rischio per insorgenza di SJS o TEN è entro le prime settimane di trattamento. • Se i sintomi o segni di SJS o TEN (ad esempio rash cutaneo progressivo spesso con bolle o lesioni della mucosa) sono presenti, il trattamento cotrimossazolo deve essere interrotta (vedi 4.8 Effetti indesiderati). • I migliori risultati nella gestione SJS e TEN provengono dalla diagnosi precoce e l'immediata sospensione di qualsiasi farmaco sospetto. Ritiro anticipato è associato ad una prognosi migliore. • Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l'uso di cotrimossazolo, cotrimossazolo non deve essere riavviato in questo paziente in qualsiasi momento. sovraccarico di liquidi è possibile, specialmente quando dosi molto elevate sono state somministrate a pazienti con patologia cardiopolmonare di base. Una diuresi adeguata dovrebbe essere mantenuta in ogni momento. Prove di cristalluria in vivo è raro, anche se i cristalli sulfonamide sono stati notati nelle urine raffreddato da pazienti trattati. Nei pazienti affetti da malnutrizione il rischio può essere aumentato. Per devono essere adottate pazienti con insufficienza renale noti misure speciali (vedere 4.2 Posologia e modo di somministrazione). Con regolarità l'emocromo mensili sono consigliabili quando cotrimossazolo è dato per lunghi periodi, o per pazienti con deficit di folati o per gli anziani dal momento che esiste una possibilità di cambiamenti asintomatici degli indici di laboratorio ematologici a causa della mancanza di folati disponibili. Queste modifiche possono essere invertiti dalla somministrazione di acido folinico (da 5 a 10 mg / die) senza interferire con l'attività antibatterica. Particolare attenzione è sempre consigliabile il trattamento negli anziani perché, come gruppo, sono più suscettibili a reazioni avverse e più probabilità di subire gravi effetti collaterali come risultato, soprattutto in caso di condizioni di complicazione, ad esempio renale compromessa e / o la funzionalità epatica e / o droghe concomitanti. In glucosio-6-fosfato deidrogenasi-deficienti (G-6-PD) pazienti, può verificarsi emolisi. Cotrimossazolo deve essere somministrata con cautela nei pazienti con grave allergia o asma bronchiale. Cotrimossazolo non deve essere utilizzato nel trattamento della faringite streptococcica causa di streptococchi di gruppo A beta-emolitico. Eradicazione di questi organismi dal orofaringe è meno efficace con la penicillina. Trimetoprim è stato notato per alterare il metabolismo della fenilalanina, ma questo è di alcuna rilevanza in pazienti fenilchetonurici su appropriata restrizione dietetica. La somministrazione di cotrimossazolo per pazienti noti o sospetti di essere a rischio di porfiria acuta dovrebbe essere evitato. Sia trimetoprim e sulfonamidi (anche se non specificamente sulfametossazolo) sono stati associati con esacerbazione clinica di porfiria. Un attento monitoraggio del potassio sierico e del sodio è giustificata nei pazienti a rischio di iperkaliemia e iponatriemia. Questo medicinale contiene 13,2 vol% di etanolo (alcool), vale a dire fino a 521 mg per dose. Ciò equivale a 2,64 ml di birra o 1,1 ml di vino. Nocivo per chi soffre di alcolismo. Per essere presi in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, bambini e gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o epilessia. Questo medicinale contiene sodio metabisolfito, che può raramente causare grave reazione di ipersensibilità e broncospasmo. Questo medicinale contiene 1,7 mmol (o 38,87 mg) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica. Tranne che sotto attento controllo cotrimossazolo per infusione non deve essere somministrato a pazienti con disturbi ematologici gravi (vedi 4.8 Effetti indesiderati). Cotrimossazolo è stato dato a pazienti sottoposti a terapia citotossica con poco o nessun effetto aggiuntivo sul midollo osseo o sangue periferico. La combinazione di antibiotici in cotrimossazolo per Infusione deve essere utilizzato solo quando, a giudizio del medico, i benefici del trattamento superano i possibili rischi; occorre prendere in considerazione l'uso di un singolo agente antibatterico efficace. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Trimethoprim può interferire con la stima della creatinina sierica / plasma quando viene utilizzata la reazione picrato alcalino. Ciò può comportare sovrastima della creatinina sierica / plasma dell'ordine del 10%. La clearance della creatinina è ridotta: la secrezione tubulare renale di creatinina è diminuita dal 23% al 9%, mentre la filtrazione glomerulare rimane invariata. In alcune situazioni, il trattamento concomitante con zidovudina può aumentare il rischio di reazioni avverse ematologiche di co-trimossazolo. Se il trattamento concomitante è necessario, occorre tenere in considerazione per il monitoraggio dei parametri ematologici. Reversibile deterioramento della funzionalità renale è stata osservata nei pazienti trattati con cotrimossazolo e ciclosporina dopo trapianto renale. L'uso concomitante di rifampicina e risultati cotrimossazolo in un accorciamento della emivita plasmatica di trimetoprim dopo un periodo di circa una settimana. Questo non è pensato per essere di rilevanza clinica. Quando trimetoprim viene somministrato simultaneamente con farmaci che formano cationi a pH fisiologico, e sono anche parte escreti con secrezione renale attiva (es procainamide, amantadina), vi è la possibilità di inibizione competitiva di questo processo che può portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di uno o entrambi i farmaci. Nei pazienti anziani che ricevono in concomitanza diuretici tiazidici, soprattutto, sembra che vi sia un aumento del rischio di trombocitopenia con o senza la porpora. rapporti occasionali suggeriscono che i pazienti trattati con pirimetamina come profilassi malarica a dosi superiori a 25 mg alla settimana possono sviluppare anemia megaloblastica dovrebbero co-trimossazolo essere prescritto contemporaneamente. Cotrimossazolo ha dimostrato di potenziare l'attività anticoagulante del warfarin attraverso l'inibizione stereo-selettiva del suo metabolismo. Sulfametossazolo può spostare warfarin dai siti di legame alle proteine ​​plasmatiche di albumina in vitro. Il controllo attento della terapia anticoagulante durante il trattamento con cotrimossazolo è consigliabile. Co-trimossazolo prolunga l'emivita di fenitoina e se co-somministrato il medico prescrittore deve essere attenti per eccessivo effetto fenitoina. Un attento monitoraggio dei livelli di condizione e fenitoina siero del paziente è consigliabile. L'uso concomitante di trimetoprim con la digossina ha dimostrato di aumentare i livelli plasmatici di digossina in una percentuale di pazienti anziani. Co-trimossazolo può aumentare i livelli plasmatici liberi di metotrexato. Trimethoprim interferisce con saggi di metotrexato nel siero quando diidrofolato reduttasi da Lactobacillus casei è utilizzato nel saggio. Nessuna interferenza si verifica se il metotrexato è misurata mediante test radioimmuno. La somministrazione di trimetoprim / sulfametossazolo 160 mg / 800 mg (cotrimossazolo) provoca un aumento del 40% nella esposizione alla lamivudina a causa del componente trimetoprim. La lamivudina non ha alcun effetto sulla farmacocinetica del trimetoprim o del sulfametossazolo. Interazione con ipoglicemizzanti sulfonilureici è raro, ma il potenziamento stato segnalato. Si deve usare cautela nei pazienti che assumono altri farmaci che possono causare iperkaliemia. Se cotrimossazolo è considerata una terapia appropriata nei pazienti trattati con altri farmaci anti-folati come il methotrexate, un supplemento di folati dovrebbe essere considerato. 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento Non ci sono dati adeguati riguardanti l'uso di cotrimossazolo per Infusione nelle donne in gravidanza. studi caso-controllo hanno dimostrato che ci può essere una associazione tra l'esposizione a folato antagonisti e difetti alla nascita negli esseri umani. Trimetoprim è un antagonista dei folati e, in studi su animali, entrambi gli agenti hanno dimostrato di causare anomalie fetali (vedi 5.3 Dati preclinici di sicurezza). Cotrimossazolo per infusione non deve essere usato in gravidanza, in particolare nel primo trimestre, se non strettamente necessario. supplementazione di folati dovrebbe essere presa in considerazione se cotrimossazolo per Infusione viene usato in gravidanza. Sulfametossazolo compete con la bilirubina per il legame con l'albumina plasmatica. Come significativamente origine materna livelli di farmaco persistere per diversi giorni nel neonato, ci può essere un rischio di precipitare o esacerbare iperbilirubinemia neonatale, con un rischio teorico associato di kernicterus, quando cotrimossazolo per infusione viene somministrato alla madre vicino al momento della consegna . Questo rischio teorico è particolarmente rilevante nei bambini ad aumentato rischio di iperbilirubinemia, come quelli che sono prematuri e quelli con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. I componenti di cotrimossazolo per infusione (trimetoprim e sulfametossazolo) sono escreti nel latte materno. La somministrazione di co-trimossazolo per infusione deve essere evitato in gravidanza avanzata e le madri che allattano in cui la madre o il bambino ha, o è particolarmente a rischio di sviluppare, iperbilirubinemia. Inoltre, la somministrazione di cotrimossazolo per infusione deve essere evitato nei bambini di età inferiore a otto settimane in vista della predisposizione di bambini piccoli a iperbilirubinemia. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari 4.8 Effetti indesiderati Come co-trimossazolo contiene trimetoprim e un sulfonamide il tipo e la frequenza delle reazioni avverse associate a tali composti dovrebbero essere coerenti con una vasta esperienza storica. I dati provenienti da ampi studi clinici pubblicati sono stati usati per determinare la frequenza di molto comune per gli eventi avversi rari. Eventi avversi molto rari sono stati determinati principalmente da post-marketing dei dati e, pertanto, si riferiscono a tasso di segnalazione piuttosto che una frequenza di "vero". Inoltre, gli eventi avversi possono variare nella loro incidenza a seconda dell'indicazione. La seguente convenzione è stata usata per la classificazione degli eventi avversi in termini di frequenza: - Molto comune ≥1 / 10, comune ≥1 / 100 e & lt; 1/10, non comune ≥1 / 1000 e & lt; 1/100, rara ≥1 / 10.000 e & lt; 1/1000, molto raro & lt; 1 / 10.000. Infezioni e infestazioni 5.2 Proprietà farmacocinetiche livelli plasmatici di picco di trimetoprim e sulfametossazolo sono più alti e raggiunti più rapidamente dopo un'ora di infusione endovenosa di cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione che dopo somministrazione orale di una dose equivalente di una presentazione orale cotrimossazolo. Le concentrazioni plasmatiche, emivita di eliminazione e percentuali di escrezione urinaria non mostrano differenze significative seguito sia la via orale o endovenosa di somministrazione. Trimethoprim è una base debole con un pKa di 7,3. È lipofila. livelli tissutali del trimetoprim sono generalmente più elevati rispetto ai corrispondenti livelli plasmatici, i polmoni ei reni mostrano particolarmente elevate concentrazioni. Le concentrazioni trimetoprim superiori a quelle nel plasma, nel caso della bile, liquido prostatico e dei tessuti, espettorato e secrezioni vaginali. Livelli nell'umore acqueo, il latte materno, liquido cerebrospinale, fluido dell'orecchio medio, liquido sinoviale e fluidi dei tessuti (interstiziale) sono adeguati per attività antibatterica. Trimetoprim passa in tessuti fluidi e fetali amniotico raggiungendo concentrazioni si avvicinino a quelli siero materno. Circa il 50% del trimetoprim nel plasma è legato alle proteine. L'emivita nell'uomo è nell'intervallo 8,6 a 17 ore in presenza della funzione renale normale. Esso è aumentata di un fattore di 1,5 a 3.0 quando la clearance della creatinina è inferiore a 10 ml / minuto. Sembra che ci sia alcuna differenza significativa negli anziani rispetto ai pazienti giovani. La principale via di escrezione del trimetoprim è renale e circa il 50% della dose è escreta nelle urine entro 24 ore come farmaco immodificato. Diversi sono stati identificati metaboliti nelle urine. Le concentrazioni urinarie di trimetoprim variano ampiamente. Sulfamethoxazole è un acido debole con un pKa di 6,0. La concentrazione di sulfametossazolo attivo nel liquido amniotico, umore acqueo, bile, fluido cerebrospinale, fluido nell'orecchio medio, espettorato, fluido sinoviale e liquido tissutale (interstiziale) è dell'ordine di 20 a 50% della concentrazione plasmatica. Circa il 66% del sulfametossazolo nel plasma è legato alle proteine. L'emivita nell'uomo è di circa 9 a 11 ore, in presenza di una funzione renale normale. Non vi è alcun cambiamento nella emivita di sulfametossazolo attivo con una riduzione della funzione renale, ma c'è prolungamento della emivita del metabolita principale, acetilato quando la clearance della creatinina è inferiore a 25 ml / minuto. La principale via di escrezione di sulfametossazolo è renale; tra il 15% e il 30% della dose recuperata nelle urine è in forma attiva. Nei pazienti anziani vi è una ridotta clearance renale di sulfametossazolo. 5.3 Dati preclinici di sicurezza Tossicità riproduttiva: A dosi superiori a raccomandato umana terapeutica della dose, trimetoprim e sulfametossazolo sono stati segnalati per causare palatoschisi e altre anomalie fetali nei ratti, i risultati tipici di un antagonista del folato. Effetti con trimetoprim erano prevenibili con la somministrazione di folati nella dieta. Nei conigli, perdita fetale è stata osservata a dosi di trimetoprim superiori a dosi terapeutiche umane. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti fiale di vetro neutro (5 ml di volume di riempimento nominale) Confezione: 10 x fiale 5ml 6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione Cotrimossazolo per infusione deve essere diluito prima della somministrazione. La diluizione deve essere effettuata immediatamente prima dell'uso. Dopo aver aggiunto cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione per la soluzione per infusione, agitare accuratamente per garantire la completa miscelazione. Se torbidità visibile o cristallizzazione appare in qualsiasi momento prima o durante un'infusione, la miscela deve essere scartato. Si raccomanda di cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione viene diluito secondo i seguenti orari: Una fiala (5 ml) a 125 ml soluzione per infusione. Due fiale (10 ml) di soluzione per infusione da 250 ml. Tre fiale (15 ml) di soluzione per infusione da 500 ml. Cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml per infusione è noto per essere compatibili, quando diluito come raccomandato sopra, con i seguenti fluidi: Infusione endovenosa di glucosio BP (5% w / v e 10% w / v). Sodio Cloruro infusione endovenosa di BP (0,9% w / v). Cloruro di sodio (0,18% w / v) e Glucosio (4% w / v) infusione endovenosa BP. Destrano 70 Injection BP (6% w / v) di glucosio (5% w / v) o soluzione fisiologica. Destrano 40 Injection BP (10% w / v) di glucosio (5% w / v) o soluzione fisiologica. Soluzione di Ringer per iniezione BPC 1959. Nessun altra sostanza deve essere miscelato con l'infusione. La durata dell'infusione deve essere di circa uno a un'ora e mezza, ma questo dovrebbe essere bilanciato con le esigenze dei fluidi del paziente. Quando restrizione fluido è necessario, cotrimossazolo 16 mg / 80 mg per ml di infusione può essere somministrato ad una concentrazione più elevata, 5 ml diluiti con 75 ml di glucosio 5% w / v in acqua. La soluzione risultante, pur essendo chiaro ad occhio nudo, può talvolta superare i limiti stabiliti BP per il particolato in grandi volumi parenterali. La soluzione deve essere infusa in un periodo non superiore a un'ora. Eliminare qualsiasi soluzione non utilizzata. titolare dell'autorizzazione 7. Marketing Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Decadron è usato per trattare malattie come l'artrite, il sangue / ormone / disturbi del sistema immunitario, reazioni allergiche, la pelle e alcune malattie degli occhi, problemi respiratori, disturbi intestinali certo. Inoltre è utilizzato nel trattamento dei tumori dei globuli bianchi (leucemie), e tumori della ghiandola linfatica (linfomi). Disponibilità: Disponibile (34 confezioni) Altri nomi di Decadron: Descrizione Del Prodotto Uso comune Decadron è usato per trattare malattie come l'artrite, il sangue / ormone / disturbi del sistema immunitario, reazioni allergiche, la pelle e alcune malattie degli occhi, problemi respiratori, disturbi intestinali certo. Inoltre è utilizzato nel trattamento dei tumori dei globuli bianchi (leucemie), e tumori della ghiandola linfatica (linfomi). Infine, Decadron è usato come terapia sostitutiva nei pazienti in cui le ghiandole surrenali non sono in grado di produrre una quantità sufficiente di corticosteroidi. Dosaggio e direzione Prendi questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico. La dose iniziale per via orale è di 0,75 a 9 mg al giorno a seconda della malattia. La dose iniziale deve essere regolata in base alla risposta alla terapia. Prendere con cibo o latte per evitare disturbi di stomaco. Prendete questo farmaco per via orale con il cibo o un bicchiere pieno di acqua o latte, a meno che il medico non disponga diversamente. Se si prende questo farmaco una volta al giorno, prendere la mattina prima delle 9 del mattino. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Prendilo allo stesso tempo (s) ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. Seguire il programma di dosaggio con attenzione, e prendere questo farmaco esattamente come prescritto. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Informare il vostro medico se la sua condizione non migliora o peggiora. Precauzioni Non ottengono vaccinazioni, vaccinazioni, test cutanei o se non specificatamente prescritto dal medico. Prima di prendere Decadron, informi il medico o il farmacista se si dispone di eventuali allergie, la vostra storia medica: infezioni, malattie epatiche o renali attiva fungine, le condizioni mentali / umore, bassi minerali nel sangue, malattie della tiroide, problemi di stomaco / intestinali, ipertensione, cuore problemi, diabete, malattie degli occhi, ossa fragili, storia di coaguli di sangue. Se si assume questo farmaco per un lungo periodo di tempo, il corpo non può fare abbastanza ormoni naturali, mentre si è sotto stress fisico. La dose può essere necessario un aggiustamento. Se ha interrotto l'assunzione di questo farmaco negli ultimi 12 mesi, potrebbe essere necessario iniziare a prendere di nuovo se il tuo corpo è sotto stress fisico. Prima di avere un intervento chirurgico, il medico o il dentista che si sta utilizzando questo farmaco o ha preso negli ultimi 12 mesi. Se avete una storia di ulcera o prendere grandi dosi di aspirina o altri farmaci artrite. Limitare le bevande alcoliche durante l'assunzione di questo farmaco per ridurre il rischio di sanguinamento dello stomaco / intestinali. Se hai il diabete, questo farmaco può rendere più difficile controllare i livelli di zucchero nel sangue. Monitorare i livelli di zucchero nel sangue regolarmente e informare il medico dei risultati. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco può passare nel latte materno e potrebbe avere effetti indesiderati su un lattante. Pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato durante l'utilizzo di questo farmaco. Evitare il contatto con le persone che hanno recentemente ricevuto il vaccino orale antipolio o vaccino contro l'influenza inalato attraverso il naso, varicella o morbillo meno che non abbiate già avuto queste malattie (nell'infanzia). Se si è esposti a una di queste infezioni e non è stato precedentemente avuto, consultare immediatamente un medico. Controindicazioni NON utilizzare Decadron se è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron, avete di infezioni fungine sistemiche, che sta assumendo mifepristone. Contatti immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria se uno di questi si applicano a voi. Possibili effetti indesiderati Gli effetti indesiderati di Decadron dipendono dalla dose, la durata e la frequenza di somministrazione. Corsi brevi di desametasone di solito sono ben tollerati con poche e lievi effetti collaterali. A lungo termine, ad alta dose è di solito desametasone produrrà effetti collaterali prevedibili e potenzialmente gravi. Quando possibile, la dose minima efficace di desametasone deve essere usato per la minor lunghezza di tempo possibile per ridurre al minimo gli effetti collaterali. giorno di dosaggio alternativo può anche contribuire a ridurre gli effetti collaterali. Gli effetti collaterali includono ritenzione idrica, aumento di peso, ipertensione, perdita di potassio, mal di testa, debolezza muscolare, gonfiore, e la crescita dei capelli sul viso, diradamento e ecchimosi di pelle, glaucoma, cataratta, ulcera peptica, peggioramento del diabete, irregolare mestruazioni, ritardo della crescita nei bambini, convulsioni, disturbi di stomaco, mal di testa, vertigini, cambiamenti mestruali, disturbi del sonno, aumento dell'appetito, o aumento di peso si può verificare, depressione, euforia, insonnia, sbalzi d'umore, cambiamenti di personalità, e anche comportamento psicotico. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Interazione tra farmaci Farmaci come il fenobarbital, efedrina, fenitoina (Dilantin), e rifampicina (Rifadin, Rimactane) possono aumentare la ripartizione dei corticosteroidi da parte del fegato. Come risultato può essere livelli ematici ed effetti ridotti. Pertanto, la dose di corticosteroidi può essere necessario aumentare se si inizia il trattamento con qualsiasi di questi agenti. Dose Se sta assumendo questo farmaco ogni giorno e su un programma normale, e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Overdose Consultare un medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. Stoccaggio Decadron devono essere conservati a 68-77 ° F (20-25 C) e non congelati Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Decadron è usato per il trattamento di alcune condizioni legate a ridotta funzione delle ghiandole surrenali. Inoltre è usato per prendersi cura di una grave infiammazione a causa di alcune condizioni, tra cui l'asma grave, allergie gravi, l'artrite reumatoide, la colite ulcerosa, alcuni disturbi della circolazione sanguigna, il lupus, la sclerosi multipla, e certe circostanze la vista e la pelle. Decadron è certamente un corticosteroide. Funziona diminuendo o arresto tessuti da dare una risposta all'infiammazione. Inoltre, esso modifica la risposta bodys di stimolazione immunitaria specifica. Fare uso di Decadron come indicato dal vostro medico! Prendere Decadron per via orale con i pasti. Se si perde una dose di Decadron. prendere il più rapidamente possibile. Se la sua quasi ora per la dose successiva, perdere la dose dimenticata e tornare al calendario consueto. Di solito non prendere 2 dosi in una volta. Consultare il proprio provider medico tutte le domande che potreste avere su come fare uso di Decadron. Negozio Decadron a temperatura zona, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare da fonti di calore, umidità e luce. Di solito non conservare in bagno. Mantenere Decadron dalla portata dei bambini e da animali domestici. Componente attivo: desametasone. Non fanno uso di Decadron se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron è in possesso di infezioni fungine sistemiche sta assumendo mifepristone Rivolgersi al proprio medico o il medico subito se questi si collegano con voi. Alcuni disturbi medici possono collegarsi a Decadron. Informi il medico o il farmacista per coloro che hanno tutte le condizioni mediche, soprattutto se la seguente connettersi con voi: se è incinta, probabilità di rimanere incinta, o sono l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o non prescrizione, preparazione di erbe, o supplemento dietetico se in possesso di allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze chimiche se sono previste per una vaccinazione con un vaccino a virus vivo (ad esempio, il vaiolo) se in possesso di un ipotiroidismo, complicazioni al fegato o renali, diabete, o la colite ulcerosa se ha una malattia del cuore, esofagite, gastrite, ostruzione addome o perforazione, o un'ulcera se si dispone di una breve storia di complicazioni mentali (ad esempio, depressione), glaucoma, cataratta, o altre complicanze oculari se in possesso di una infezione da herpes nella vostra attenzione o di qualsiasi altro tipo di infezione (batteriche, fungine o virali); hanno o ultimamente avuto la tubercolosi (TB) o esaminato positivo per la tubercolosi, il morbillo o la varicella. Alcuni farmaci possono connettersi a Decadron. Dire al vostro fornitore medico se si sta acquistando altri farmaci, in particolare quanto segue: Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), o rifampicina perché potrebbero ridurre le prestazioni Decadron s Claritromicina, antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), contraccettivi steroidei (ad esempio, desogestrel), o troleandomicina perché, perché la debolezza, incomprensioni, dolori muscolari, dolori articolari, o bassi livelli di zucchero nel sangue, possono verificarsi Metotrexato o ritodrina come il rischio dei loro effetti indesiderati potrebbero essere aumentate di Decadron Idantoine (ad esempio, fenitoina), mifepristone. o vaccini vivi perché la loro efficacia potrebbe essere diminuita da Decadron Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) o aspirina perché le loro attività e gli effetti collaterali possono essere aumentati o diminuiti di Decadron. Questo potrebbe non essere un set completo di tutte le interazioni che potrebbero verificarsi. Chiedete al vostro fornitore medico se Decadron può connettersi ad altri farmaci che si prendono. Consultare il proprio fornitore di cure mediche prima di iniziare, interrompere o modifica il dosaggio di qualsiasi farmaco. informazioni di sicurezza essenziali: Decadron può ridurre il potere del corpo di combattere le malattie. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o attacchi. Informi il medico nel caso in cui si notano segni di malattia come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Avvisare il medico o il dentista che si considera Decadron prima di ottenere qualsiasi igiene mediche o dentarie, cure d'emergenza, o il trattamento chirurgico. Decadron potrebbe causare un aumento della pressione sanguigna circolazione, il sale e ritenzione di liquidi, e una maggiore riduzione del potassio. Si consiglia di limitare l'uso di sale e hanno un supplemento di calcio. Decadron potrebbe causare la riduzione di calcio e di promuovere lo sviluppo di osteoporosi. Prendete il calcio sufficiente e integrare i supplementi D. individui diabetici - Decadron possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Controllare attentamente lo zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modifica del dosaggio del farmaco diabete. Si consiglia cautela quando si lavora con Decadron in bambini; potrebbero essere più delicato suoi risultati. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Potrebbero avere bisogno di controlli regolari di sviluppo, mentre essi considerano Decadron. Essere incinta e allattamento: Si mangia noto se Decadron potrebbe causare lesioni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Decadron durante la gravidanza. Decadron si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Decadron. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno, o, effetti collaterali minimi. Consultare il proprio medico se questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Disturbi del sonno; il senso di un movimento vorticoso; aumento della voglia di cibo; aumento della sudorazione; indigestione; modifiche di disposizione; nervosismo. Rivolgersi al medico immediatamente se si verificano questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); perdita di appetito; nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nei periodi mestruali; convulsioni; disordine depressivo; diarrea; vertigini; esagerato senso di benessere; febbre; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento della pressione all'interno dell'occhio; dolore articolare o muscolare; sbalzi d'umore; debolezza muscolare; cambiamenti di personalità; prolungato mal di gola, raffreddore o febbre; sbuffando del viso; nausea o vomito; gonfiore dei piedi o gambe; aumento di peso insolito; materiale che assomiglia a fondi di caffè vomito; debolezza; perdita di peso. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Copyright & copy; 2004-2016 Tutti i diritti riservati Decadron è usato per il trattamento di alcune condizioni legate a ridotta funzione delle ghiandole surrenali. Inoltre è usato per prendersi cura di una grave infiammazione a causa di alcune condizioni, tra cui l'asma grave, allergie gravi, l'artrite reumatoide, la colite ulcerosa, alcuni disturbi della circolazione sanguigna, il lupus, la sclerosi multipla, e certe circostanze la vista e la pelle. Decadron è certamente un corticosteroide. Funziona diminuendo o arresto tessuti da dare una risposta all'infiammazione. Inoltre, esso modifica la risposta bodys di stimolazione immunitaria specifica. Fare uso di Decadron come indicato dal vostro medico! Prendere Decadron per via orale con i pasti. Se si perde una dose di Decadron. prendere il più rapidamente possibile. Se la sua quasi ora per la dose successiva, perdere la dose dimenticata e tornare al calendario consueto. Di solito non prendere 2 dosi in una volta. Consultare il proprio provider medico tutte le domande che potreste avere su come fare uso di Decadron. Negozio Decadron a temperatura zona, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare da fonti di calore, umidità e luce. Di solito non conservare in bagno. Mantenere Decadron dalla portata dei bambini e da animali domestici. Componente attivo: desametasone. Non fanno uso di Decadron se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Decadron è in possesso di infezioni fungine sistemiche sta assumendo mifepristone Rivolgersi al proprio medico o il medico subito se questi si collegano con voi. Alcuni disturbi medici possono collegarsi a Decadron. Informi il medico o il farmacista per coloro che hanno tutte le condizioni mediche, soprattutto se la seguente connettersi con voi: se è incinta, probabilità di rimanere incinta, o sono l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o non prescrizione, preparazione di erbe, o supplemento dietetico se in possesso di allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze chimiche se sono previste per una vaccinazione con un vaccino a virus vivo (ad esempio, il vaiolo) se in possesso di un ipotiroidismo, complicazioni al fegato o renali, diabete, o la colite ulcerosa se ha una malattia del cuore, esofagite, gastrite, ostruzione addome o perforazione, o un'ulcera se si dispone di una breve storia di complicazioni mentali (ad esempio, depressione), glaucoma, cataratta, o altre complicanze oculari se in possesso di una infezione da herpes nella vostra attenzione o di qualsiasi altro tipo di infezione (batteriche, fungine o virali); hanno o ultimamente avuto la tubercolosi (TB) o esaminato positivo per la tubercolosi, il morbillo o la varicella. Alcuni farmaci possono connettersi a Decadron. Dire al vostro fornitore medico se si sta acquistando altri farmaci, in particolare quanto segue: Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), o rifampicina perché potrebbero ridurre le prestazioni Decadron s Claritromicina, antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), contraccettivi steroidei (ad esempio, desogestrel), o troleandomicina perché, perché la debolezza, incomprensioni, dolori muscolari, dolori articolari, o bassi livelli di zucchero nel sangue, possono verificarsi Metotrexato o ritodrina come il rischio dei loro effetti indesiderati potrebbero essere aumentate di Decadron Idantoine (ad esempio, fenitoina), mifepristone. o vaccini vivi perché la loro efficacia potrebbe essere diminuita da Decadron Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) o aspirina perché le loro attività e gli effetti collaterali possono essere aumentati o diminuiti di Decadron. Questo potrebbe non essere un set completo di tutte le interazioni che potrebbero verificarsi. Chiedete al vostro fornitore medico se Decadron può connettersi ad altri farmaci che si prendono. Consultare il proprio fornitore di cure mediche prima di iniziare, interrompere o modifica il dosaggio di qualsiasi farmaco. informazioni di sicurezza essenziali: Decadron può ridurre il potere del corpo di combattere le malattie. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o attacchi. Informi il medico nel caso in cui si notano segni di malattia come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Avvisare il medico o il dentista che si considera Decadron prima di ottenere qualsiasi igiene mediche o dentarie, cure d'emergenza, o il trattamento chirurgico. Decadron potrebbe causare un aumento della pressione sanguigna circolazione, il sale e ritenzione di liquidi, e una maggiore riduzione del potassio. Si consiglia di limitare l'uso di sale e hanno un supplemento di calcio. Decadron potrebbe causare la riduzione di calcio e di promuovere lo sviluppo di osteoporosi. Prendete il calcio sufficiente e integrare i supplementi D. individui diabetici - Decadron possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Controllare attentamente lo zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modifica del dosaggio del farmaco diabete. Si consiglia cautela quando si lavora con Decadron in bambini; potrebbero essere più delicato suoi risultati. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Potrebbero avere bisogno di controlli regolari di sviluppo, mentre essi considerano Decadron. Essere incinta e allattamento: Si mangia noto se Decadron potrebbe causare lesioni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Decadron durante la gravidanza. Decadron si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Decadron. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno, o, effetti collaterali minimi. Consultare il proprio medico se questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Disturbi del sonno; il senso di un movimento vorticoso; aumento della voglia di cibo; aumento della sudorazione; indigestione; modifiche di disposizione; nervosismo. Rivolgersi al medico immediatamente se si verificano questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); perdita di appetito; nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nei periodi mestruali; convulsioni; disordine depressivo; diarrea; vertigini; esagerato senso di benessere; febbre; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento della pressione all'interno dell'occhio; dolore articolare o muscolare; sbalzi d'umore; debolezza muscolare; cambiamenti di personalità; prolungato mal di gola, raffreddore o febbre; sbuffando del viso; nausea o vomito; gonfiore dei piedi o gambe; aumento di peso insolito; materiale che assomiglia a fondi di caffè vomito; debolezza; perdita di peso. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Copyright & copy; 2004-2016 Tutti i diritti riservati