Comycetin

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Comycetin Comycetin - Informazioni generali Un antibiotico primo isolato da colture di Streptomyces venequelae nel 1947, ma ora prodotta sinteticamente. Ha una struttura relativamente semplice ed è stato il primo antibiotico ad ampio spettro da scoprire. Agisce interferendo con la sintesi proteica batterica ed è principalmente batteriostatico. (Da Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29 ndr, P106) Farmacologia di Comycetin Comycetin è un antibiotico ad ampio spettro che è stato derivato dal batterio Streptomyces venezuelae ed è attualmente prodotta sinteticamente. Comycetin è efficace contro un'ampia varietà di microrganismi, ma a causa di gravi effetti collaterali (ad esempio danni al midollo osseo, tra cui anemia aplastica) nell'uomo, è solitamente riservato per il trattamento di infezioni gravi e pericolose per la vita (es febbre tifoide ). Comycetin è batteriostatico, ma può essere battericida in concentrazioni elevate o quando viene utilizzato contro gli organismi altamente sensibili. Comycetin si ferma la crescita batterica legandosi al ribosoma batterico (blocco transferasi peptidil) e inibendo la sintesi proteica. Ulteriori informazioni su Comycetin Indicazione Comycetin: utilizzato nel trattamento del colera, in quanto distrugge i vibrioni e diminuisce la diarrea. E 'efficace contro vibrioni tetraciclina-resistenti. E 'utilizzato anche in collirio o pomata per il trattamento di congiuntivite batterica. Meccanismo d'azione: Comycetin è liposolubile, permettendo così di diffondere attraverso la membrana cellulare dei batteri. E poi si lega in modo reversibile alla subunità 50S dei ribosomi batterici qualora sia impedito il trasferimento di aminoacidi alle crescenti catene di peptidi (forse per la soppressione di attività transferasi peptidil), inibendo così la formazione del legame peptidico e la sintesi proteica successiva. Interazioni farmacologiche: acetohexamide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea anisindione aumenta l'effetto anticoagulante Clorpropamide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Ciclosporina aumenta l'effetto di ciclosporina Dicumarolo aumenta l'effetto anticoagulante ethotoin Aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo fosfenitoina Aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo Gliclazide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glipizide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea glisossepide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glibenclamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glycodiazine l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea mephenytoin aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo acenocumarolo aumenta la aumenti fenitoina effetto anticoagulante fenitoina, modifica cloramfenicolo rifampicina rifampicina riduce l'effetto di cloramfenicolo Tacrolimus aumenta i livelli di tacrolimus tolazamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Tolbutamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Warfarin aumenta l'effetto anticoagulante Interazioni alimentari: prendere a stomaco vuoto. Nome Generico: cloramfenicolo Sinonimi: CAF; CAMMA; PAC; chloramphenicole; Chloramfenikol; Chloroamphenicol; Cloroamfenicolo; CPh; D-cloramfenicolo Drug Categoria: agenti antibatterici; Sintesi proteica Inibitori Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti cloramfenicolo: Ak-cloro unguento oftalmico; Ak-Chlor soluzione oftalmica; Ak-cloro; Alficetyn; Ambofen; Amphenicol; Amphicol; Amseclor; Anacetin; Aquamycetin; Austracil; Austracol; Biocetin; Biophenicol; Catilan; Chemicetin; Chemicetina; Chlomin; Chlomycol; Chlora-Tabs; Chloracol soluzione oftalmica; Chloramex; Chloramficin; Chloramfilin; Chloramsaar; Chlorasol; Chloricol; Chlornitromycin; Cloro-25 VETAG; Chlorocaps; Chlorocid; Chlorocid S; Chlorocide; Chlorocidin C; Chlorocidin C Tetran; Chlorocol; Chlorofair; Chlorofair unguento oftalmico; Chlorofair soluzione oftalmica; Chloroject L; Chloromax; Chloromycetin Idrocortisone; Chloromycetin unguento oftalmico; Chloromycetin palmitato; Chloromycetin per soluzione oftalmica; Chloromycetny; Chloromyxin; Chloronitrin; Chloroptic; Chloroptic soluzione oftalmica; Chloroptic S. O.P .; Chloroptic-P S. O.P .; Chlorovules; Cidocetine; Ciplamycetin; Cloramfen; Cloramficin; Cloramicol; Cloramidina; Clorocyn; Cloromisan; Clorosintex; Comycetin; Cylphenicol; Desphen; Detreomycin; Detreomycine; Dextromycetin; Doctamicina; Econochlor; Econochlor unguento oftalmico; Econochlor soluzione oftalmica; ELase-Chloromycetin; Embacetin; Emetren; Enicol; Enteromycetin; Erbaplast; Ertilen; Farmicetina; Farmitcetina; Fenicol; Fenicol unguento oftalmico; Globenicol; Glorous; Halomycetin; Hortfenicol; I-Chlor soluzione oftalmica; Intramycetin; Isicetin; Ismicetina; Isophenicol; fenicol Isopto; Juvamycetin; Kamaver; Kemicetina; Kemicetine; Klorita; Klorocid S; Leukamycin; Leukomyan; Leukomycin; Levomicetina; levomitsetina; Levomycetin; Loromisan; Loromisin; Mastiphen; Mediamycetine; Medichol; Micloretin; Micochlorine; Micoclorina; Microcetina; Mychel; Mychel-Vet; Mycinol; Normimycin V; Novochlorocap; Novomycetin; Novophenicol; OCU-Chlor unguento oftalmico; OCU-Chlor soluzione oftalmica; Oftalent; Oleomycetin; Opclor; Opelor; Ophtho-Chloram soluzione oftalmica; Ophthochlor; Ophthochlor soluzione oftalmica; Ophthoclor; Ophthocort; Ophtochlor; Optomycin; Otachron; Otophen; Pantovernil; Paraxin; Pentamycetin; Pentamycetin unguento oftalmico; Pentamycetin soluzione oftalmica; Quemicetina; Rivomycin; Romphenil; Ronphenil; Septicol; Sificetina; Sintomicetina; Sintomicetine R; Sno-Phenicol; Sopamycetin unguento oftalmico; Sopamycetin soluzione oftalmica; Spectro-Chlor unguento oftalmico; Spectro-Chlor soluzione oftalmica; Stanomycetin; Synthomycetin; Synthomycetine; Synthomycine; Tega-Cetin; Tevcocin; Tevcosin; Tifomycin; Tifomycine; Tiromycetin; Treomicetina; Tyfomycine; Unimycetin; Veticol; Viceton; Assorbimento: rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale (biodisponibilità 80%). Ben assorbito dopo somministrazione intramuscolare (biodisponibilità 70%). Intraoculare e alcuni assorbimento sistemico si verifica anche dopo l'applicazione topica per l'occhio. Tossicità (overdose): Orale, mouse: LD50 = 1500 mg / kg; Orale, ratto: LD50 = 2500 mg / kg. Le reazioni tossiche tra cui decessi si sono verificati nel prematuro e del neonato; i segni ei sintomi associati a queste reazioni sono state denominate sindrome grigia. I sintomi comprendono (in ordine di apparizione) distensione addominale, con o senza vomito, cianosi pallida progressiva, collasso vasomotoria spesso accompagnato dalla respirazione irregolare, e la morte nel giro di poche ore dall'insorgenza dei sintomi. Legame delle proteine: legame alle proteine ​​plasmatiche è del 50-60% negli adulti e il 32% è neonati prematuri. Biotrasformazione: epatica, con il 90% coniugato glucuronide inattivo. Half Life: La vita media nel adulti con funzionalità epatica e renale normale è di 1,5 - 3,5 ore. Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale emivita è 3 - 4 ore. Nei pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica emivita è di 4,6 - 11,6 ore. Half-life nei bambini 1 mese a 16 anni è di 3 - 6,5 ore, mentre l'emivita nei neonati da 1 a 2 giorni di età è di 24 ore o più a lungo ed è molto variabile, soprattutto nei neonati a basso peso alla nascita. Forme di dosaggio di Comycetin: polvere, per la soluzione intramuscolare Soluzione / gocce Oftalmica pomata oftalmica soluzione oftalmica liquido Oftalmica chimica IUPAC: 2,2-dicloro-N - [1,3-diidrossi-1- (4-nitrofenil) propan-2- il] acetammide Formula chimica: C11H12Cl2N2O5 cloramfenicolo su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Chloramphenicol organismi interessati: batteri enterici e altri eubatteri Comycetin [più in dettaglio] Indicazione Comycetin: Utilizzati nel trattamento del colera, in quanto distrugge i vibrioni e diminuisce la diarrea. E 'efficace contro vibrioni tetraciclina-resistenti. E 'utilizzato anche in collirio o pomata per il trattamento di congiuntivite batterica. Meccanismo Comycetin di azione: Comycetin è liposolubile, permettendogli di diffondere attraverso la membrana cellulare batterica. E poi si lega in modo reversibile alla subunità 50S dei ribosomi batterici qualora sia impedito il trasferimento di aminoacidi alle crescenti catene di peptidi (forse per la soppressione di attività transferasi peptidil), inibendo così la formazione del legame peptidico e la sintesi proteica successiva. Comycetin Interazioni farmacologiche: Acetohexamide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea anisindione aumenta l'effetto anticoagulante Clorpropamide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Ciclosporina aumenta l'effetto di ciclosporina Dicumarolo aumenta l'effetto anticoagulante ethotoin Aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo fosfenitoina Aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo gliclazide L'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glipizide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea glisossepide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glibenclamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Glycodiazine l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea mephenytoin aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo acenocumarolo aumenta l'effetto anticoagulante fenitoina aumenta fenitoina, modifica cloramfenicolo rifampicina rifampicina riduce l'effetto di cloramfenicolo Tacrolimus aumenta i livelli di tacrolimus tolazamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Tolbutamide l'agente aumenta l'effetto di sulfonilurea Warfarin aumenta l'effetto anticoagulante Interazioni alimentari: Prendere a stomaco vuoto. Formula Comycetin chimica: Programma standard Dati di riferimento cloramfenicolo Formula: C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 Peso molecolare: 323,129 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C11H12Cl2N2O5 / c12-10 (13) 11 (18) 14-8 (5-16) 9 (17) 6-1-3-7 (4-2-6) 15 (19) 20 / h1-4,8-10,16-17H, 5H2, (H, 14,18) / t8-, 9 / M0 / s1 IUPAC standard InChIKey: WIIZWVCIJKGZOK-IUCAKERBSA-N Numero di registro CAS: 56-75-7 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: acetammide, 2,2-dicloro-N - [2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -, [R - (R *, R *)] -; Acetammide, 2,2-dicloro-N - [β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrophenethyl] -, D-treo - (-) -; Alficetyn; Amphenicol; Amphicol; Amseclor; Austracol; Catilan; Chemicetin; Chemicetina; Chlomycol; Chloramex; Chloramsaar; Chlorocaps; Chlorocid; Chlorocide; Chlorocidin C; Chlorocidin C Tetran; chloromycetin; Chloronitrin; Cidocetine; Ciplamycetin; Cloramficin; Cloramicol; Clorocyn; Cloromisan; Cylphenicol; CAF; CAMMA; PAC; CPh; D - (-) - treo-Cloramfenicolo; D - (-) - Cloramfenicolo; D-treo-cloramfenicolo; D-cloramfenicolo; Detreomycin; Embacetin; Enicol; Enteromycetin; Farmicetina; Fenicol; Globenicol; I 337A; Intramycetin; Ismicetina; Juvamycetin; Kamaver; Kemicetine; Klorita; Klorocid S; Leukomyan; Leukomycin; Levomicetina; levomitsetina; Levomycetin; Loromisin; Mastiphen; Micloretin; Microcetina; Mychel; Mycinol; Normimycin V; Novomycetin; Opclor; Ophthochlor; Pantovernil; Paraxin; Quemicetina; Septicol; Sintomicetina; Sintomicetine R; Stanomycetin; Synthomycetine; Tevcocin; Tifomycine; Treomicetina; Unimycetin; D - (-) - treo-2-Dichloroacetamido-1-p-nitrofenil-1,3-propandiolo; Acetammide, 2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrophenethyl) -, D - (-) - threo-; Ambofen; Anacetin; Aquamycetin; Austracil; Biocetin; Biophenicol; Chlomin; Chlora-Tabs; Chloramficin; Chloramfilin; Chlorasol; Chloricol; Chlornitromycin; Cloro-25 VETAG; Chloroamphenicol; Chlorocid S; Chlorocol; Chloroject L; Chloromax; Chloroptic; Chlorovules; Cloramidina; Clorosintex; Comycetin; D - (-) - treo-1-p-nitrofenil-2-dichloracetamido-1,3-propandiolo; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil)) - p-nitrophenethylacetamide; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrofenil-etil) acetammide; D-treo-N - (1,1'-diidrossi-1-p-nitrophenylisopropyl) dichloroacetamide; D - (-) - treo-N-Dicloroacetil-1-p-nitrofenil-2-ammino-1,3-propandiolo; D - (-) - treo-1- (p-nitrofenil) -2- (dichloroacetylamino) -1,3-propandiolo; Desphen; Detreomycine; Dextromycetin; Doctamicina; Econochlor; Emetren; Erbaplast; Ertilen; Glorous; Halomycetin; Hortfenicol; Isicetin; Isophenicol; fenicol Isopto; Kemicetina; Mediamycetine; Medichol; Micochlorine; Micoclorina; Mychel-Vet; Novochlorocap; Novophenicol; NCI-C55709; NSC 3069; Oftalent; Oleomycetin; Otachron; Otophen; Pentamycetin; Rivomycin; Romphenil; Ronphenil; Sificetina; Sno-Phenicol; Synthomycetin; Tega-Cetin; Tifomycin; Tiromycetin; U-6062; Veticol; Viceton; Chloramfenikol; Chloromycetny; Cloroamfenicolo; Ak-cloro; Cloramfen; Tyfomycine; 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] acetammide; Acetammide, 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -; (-) - Cloramfenicolo; Chlorocin; Gloveticol; Halcetin; Levocin; Levoplast; Levosin; Levovetin; Myclocin; Mycochlorin; Ocuphenicol; Sintomicetin; Soluthor; D - (-) - treo-1- (4-nitrofenil) -2-dichloroacetamido-1,3-propandiolo; D-threo - (1R, 2R) -1-p-nitrofenil-2-dichloroacetamido-1,3-propandiolo Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: IR Spectrum Riferimenti Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati nei siti di abbonamento NIST: compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto del U. S.A. Tutti i diritti riservati. Condensed spettro di fase Avviso: Questo spettro può essere meglio visto con un JavaScript e HTML 5 browser abilitato. Aiuto Il display dello spettro interattivo richiede un browser con JavaScript e HTML 5 supporto tela. Seleziona una regione con i dati di zoom. Selezionare una regione senza dati o fare clic con il mouse sul complotto per tornare alla visualizzazione originale. Crediti I seguenti componenti sono stati usati per generare il terreno: codice Additonal utilizzato è stato sviluppato al NIST: JCAMP-dx. js e JCAMP-plot. js. Utilizzare o menzione di tecnologie o programmi in questo sito web non è destinato a implicare raccomandazione o approvazione da parte del National Institute of Standards and Technology, né è destinato a significare che questi elementi sono necessariamente i migliori disponibili per lo scopo. Avviso: Se non diversamente indicato, gli spettri di questa collezione sono stati misurati su strumenti dispersivi, spesso in solventi accuratamente selezionati, e quindi può differire in dettaglio da misure su strumenti FTIR o in altri ambienti chimici. Maggiori informazioni sul modo in cui sono stati raccolti gli spettri in questa raccolta può essere trovato qui. Avviso: informazioni Concentrazione non è disponibile per questo spettro e, di conseguenza, i valori di assorbimento molari non possono essere derivati. dati aggiuntivi Visualizza immagine di spettro digitale (può essere stampato con orientamento orizzontale). Scarica spettro in formato JCAMP-DX. Coblentz SOC. Collection (C) 2009 del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto del U. S.A. Tutti i diritti riservati. Nessun dati di riferimento disponibili. I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. Tuttavia, il NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e il NIST non è responsabile per i danni che possono derivare da errori o omissioni nel database. supporto ai clienti per i prodotti NIST standard dati di riferimento. Se credi che questa pagina può contenere un errore, si prega di compilare la scheda di segnalazione di errore per questa pagina. © 2016 dal Secretary brevetto di commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. Copyright per NIST standard dati di riferimento è regolata dalla legge sui dati di riferimento standard. Programma standard Dati di riferimento Levomicetina Capsula; Gocce; Liquido; Unguento; Polvere; Soluzione; Sospensione; Tavoletta Indicazione Levomicetina Utilizzati nel trattamento del colera, in quanto distrugge i vibrioni e diminuisce la diarrea. E 'efficace contro vibrioni tetraciclina-resistenti. E 'utilizzato anche in collirio o pomata per il trattamento di congiuntivite batterica. Farmacologia Levomicetina Il cloramfenicolo è un antibiotico ad ampio spettro che è stato derivato dal batterio Streptomyces venezuelae ed è attualmente prodotta sinteticamente. Cloramfenicolo è efficace contro un'ampia varietà di microrganismi, ma a causa di gravi effetti collaterali (ad esempio danni al midollo osseo, tra cui anemia aplastica) nell'uomo, è solitamente riservato per il trattamento di infezioni gravi e pericolose per la vita (es febbre tifoide ). Il cloramfenicolo è batteriostatico, ma può essere battericida in concentrazioni elevate o quando viene utilizzato contro gli organismi altamente sensibili. Il cloramfenicolo si ferma la crescita batterica legandosi al ribosoma batterico (blocco transferasi peptidil) e inibendo la sintesi proteica. Levomicetina Assorbimento Rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale (biodisponibilità 80%). Ben assorbito dopo somministrazione intramuscolare (biodisponibilità 70%). Intraoculare e alcuni assorbimento sistemico si verifica anche dopo l'applicazione topica per l'occhio. Levomicetina effetti collaterali e tossicità Orale, mouse: LD50 = 1500 mg / kg; Orale, ratto: LD50 = 2500 mg / kg. Le reazioni tossiche tra cui decessi si sono verificati nel prematuro e del neonato; i segni ei sintomi associati a queste reazioni sono state denominate sindrome grigia. I sintomi comprendono (in ordine di apparizione) distensione addominale, con o senza vomito, cianosi pallida progressiva, collasso vasomotoria spesso accompagnato dalla respirazione irregolare, e la morte nel giro di poche ore dall'insorgenza dei sintomi. Levomicetina Informazioni paziente Nessuna informazione disponibile Interessato Levomicetina organismi batteri enterici e altri eubatteri Programma standard Dati di riferimento cloramfenicolo Formula: C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 Peso molecolare: 323,129 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C11H12Cl2N2O5 / c12-10 (13) 11 (18) 14-8 (5-16) 9 (17) 6-1-3-7 (4-2-6) 15 (19) 20 / h1-4,8-10,16-17H, 5H2, (H, 14,18) / t8-, 9 / M0 / s1 IUPAC standard InChIKey: WIIZWVCIJKGZOK-IUCAKERBSA-N Numero di registro CAS: 56-75-7 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: acetammide, 2,2-dicloro-N - [2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -, [R - (R *, R *)] -; Acetammide, 2,2-dicloro-N - [β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrophenethyl] -, D-treo - (-) -; Alficetyn; Amphenicol; Amphicol; Amseclor; Austracol; Catilan; Chemicetin; Chemicetina; Chlomycol; Chloramex; Chloramsaar; Chlorocaps; Chlorocid; Chlorocide; Chlorocidin C; Chlorocidin C Tetran; chloromycetin; Chloronitrin; Cidocetine; Ciplamycetin; Cloramficin; Cloramicol; Clorocyn; Cloromisan; Cylphenicol; CAF; CAMMA; PAC; CPh; D - (-) - treo-Cloramfenicolo; D - (-) - Cloramfenicolo; D-treo-cloramfenicolo; D-cloramfenicolo; Detreomycin; Embacetin; Enicol; Enteromycetin; Farmicetina; Fenicol; Globenicol; I 337A; Intramycetin; Ismicetina; Juvamycetin; Kamaver; Kemicetine; Klorita; Klorocid S; Leukomyan; Leukomycin; Levomicetina; levomitsetina; Levomycetin; Loromisin; Mastiphen; Micloretin; Microcetina; Mychel; Mycinol; Normimycin V; Novomycetin; Opclor; Ophthochlor; Pantovernil; Paraxin; Quemicetina; Septicol; Sintomicetina; Sintomicetine R; Stanomycetin; Synthomycetine; Tevcocin; Tifomycine; Treomicetina; Unimycetin; D - (-) - treo-2-Dichloroacetamido-1-p-nitrofenil-1,3-propandiolo; Acetammide, 2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrophenethyl) -, D - (-) - threo-; Ambofen; Anacetin; Aquamycetin; Austracil; Biocetin; Biophenicol; Chlomin; Chlora-Tabs; Chloramficin; Chloramfilin; Chlorasol; Chloricol; Chlornitromycin; Cloro-25 VETAG; Chloroamphenicol; Chlorocid S; Chlorocol; Chloroject L; Chloromax; Chloroptic; Chlorovules; Cloramidina; Clorosintex; Comycetin; D - (-) - treo-1-p-nitrofenil-2-dichloracetamido-1,3-propandiolo; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil)) - p-nitrophenethylacetamide; D - (-) - treo-2,2-dicloro-N - (β-idrossi-α - (idrossimetil) - p-nitrofenil-etil) acetammide; D-treo-N - (1,1'-diidrossi-1-p-nitrophenylisopropyl) dichloroacetamide; D - (-) - treo-N-Dicloroacetil-1-p-nitrofenil-2-ammino-1,3-propandiolo; D - (-) - treo-1- (p-nitrofenil) -2- (dichloroacetylamino) -1,3-propandiolo; Desphen; Detreomycine; Dextromycetin; Doctamicina; Econochlor; Emetren; Erbaplast; Ertilen; Glorous; Halomycetin; Hortfenicol; Isicetin; Isophenicol; fenicol Isopto; Kemicetina; Mediamycetine; Medichol; Micochlorine; Micoclorina; Mychel-Vet; Novochlorocap; Novophenicol; NCI-C55709; NSC 3069; Oftalent; Oleomycetin; Otachron; Otophen; Pentamycetin; Rivomycin; Romphenil; Ronphenil; Sificetina; Sno-Phenicol; Synthomycetin; Tega-Cetin; Tifomycin; Tiromycetin; U-6062; Veticol; Viceton; Chloramfenikol; Chloromycetny; Cloroamfenicolo; Ak-cloro; Cloramfen; Tyfomycine; 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] acetammide; Acetammide, 2,2-dicloro-N - [(1R, 2R) -2-idrossi-1- (idrossimetil) -2- (4-nitrofenil) etil] -; (-) - Cloramfenicolo; Chlorocin; Gloveticol; Halcetin; Levocin; Levoplast; Levosin; Levovetin; Myclocin; Mycochlorin; Ocuphenicol; Sintomicetin; Soluthor; D - (-) - treo-1- (4-nitrofenil) -2-dichloroacetamido-1,3-propandiolo; D-threo - (1R, 2R) -1-p-nitrofenil-2-dichloroacetamido-1,3-propandiolo Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase IR Spectrum Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati nei siti di abbonamento NIST: I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. Tuttavia, il NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e il NIST non è responsabile per i danni che possono derivare da errori o omissioni nel database. supporto ai clienti per i prodotti NIST standard dati di riferimento. Se credi che questa pagina può contenere un errore, si prega di compilare la scheda di segnalazione di errore per questa pagina. © 2016 dal Secretary brevetto di commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. Copyright per NIST standard dati di riferimento è regolata dalla legge sui dati di riferimento standard. Levomycetin Capsula; Gocce; Liquido; Unguento; Polvere; Soluzione; Sospensione; Tavoletta Indicazione Levomycetin Utilizzati nel trattamento del colera, in quanto distrugge i vibrioni e diminuisce la diarrea. E 'efficace contro vibrioni tetraciclina-resistenti. E 'utilizzato anche in collirio o pomata per il trattamento di congiuntivite batterica. Farmacologia Levomycetin Il cloramfenicolo è un antibiotico ad ampio spettro che è stato derivato dal batterio Streptomyces venezuelae ed è attualmente prodotta sinteticamente. Cloramfenicolo è efficace contro un'ampia varietà di microrganismi, ma a causa di gravi effetti collaterali (ad esempio danni al midollo osseo, tra cui anemia aplastica) nell'uomo, è solitamente riservato per il trattamento di infezioni gravi e pericolose per la vita (es febbre tifoide ). Il cloramfenicolo è batteriostatico, ma può essere battericida in concentrazioni elevate o quando viene utilizzato contro gli organismi altamente sensibili. Il cloramfenicolo si ferma la crescita batterica legandosi al ribosoma batterico (blocco transferasi peptidil) e inibendo la sintesi proteica. Assorbimento Levomycetin Rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale (biodisponibilità 80%). Ben assorbito dopo somministrazione intramuscolare (biodisponibilità 70%). Intraoculare e alcuni assorbimento sistemico si verifica anche dopo l'applicazione topica per l'occhio. Levomycetin effetti collaterali e tossicità Orale, mouse: LD50 = 1500 mg / kg; Orale, ratto: LD50 = 2500 mg / kg. Le reazioni tossiche tra cui decessi si sono verificati nel prematuro e del neonato; i segni ei sintomi associati a queste reazioni sono state denominate sindrome grigia. I sintomi comprendono (in ordine di apparizione) distensione addominale, con o senza vomito, cianosi pallida progressiva, collasso vasomotoria spesso accompagnato dalla respirazione irregolare, e la morte nel giro di poche ore dall'insorgenza dei sintomi. Levomycetin Informazioni paziente Nessuna informazione disponibile Interessato Levomycetin organismi batteri enterici e altri eubatteri